Talassemia: causas, sintomas e tratamento

Talassemia, também conhecida como anemia do Mediterrâneo, é um tipo de anemia hereditária que faz parte de um grupo de doenças do sangue chamadas hemoglobinopatias (doença da hemoglobina). Existem dois tipos de talassemia, a alfa e beta, que podem manifestar-se nas seguintes formas: menor, intermediária e maior. Essas formas fazem referência a gravidade da doença.

Sintomas

Os sintomas de talassemia estão diretamente relacionados com a gravidade da doença. Os mais comuns são:

- Cansaço;
- Fraqueza;
- Palidez;
- Atraso no crescimento;
- Aumento do Abdômen;
- Aumento do baço;
- Alterações ósseas.

Tratamento

O tratamento depende do grau de classificação da doença. Para as talassemias do tipo menor, que muitas vezes é assintomática, o tratamento geralmente não é necessário. Nos casos de talassemia intermédia, o tratamento pode ser feito por meio de transfusões de sangue e suplementos de ácido fólico. Agora, nos casos graves geralmente faz-se necessário transfusões de sangue regulares e o uso de medicamentos para retirar o excesso de ferro que se acumula em determinados órgãos. O transplante de medula óssea também pode constituir uma solução terapêutica nesses casos.